居然有人没有指纹 无法考驾照带来很多麻烦

在一个指纹是收集和使用最多的生物识别数据的世界里,没有指纹既是一种祝福,也是一种诅咒,正如Sarker家族的男人可以证明的那样。

居然有人没有指纹 无法考驾照带来很多麻烦

几代人以来,Sarker男性出生时指尖完全光滑,虽然这在一两代人之前可能不是什么大不了的事情,但现在,当我们指尖上的漩涡图案被用作识别个人的主要方式时,这是一个问题。例如,孟加拉国家庭中的一些男子由于缺乏指纹而无法获得驾驶执照,而其他人则由于害怕在机场遇到麻烦而不愿旅行。

“我支付了费用,通过了考试,但他们没有颁发许可证,因为我无法提供指纹,”Amal Sarker最近告诉BBC。”这对我来说总是一个尴尬的经历。

阿迈勒补充说,在驾驶摩托车时,他总是随身携带驾驶执照收据,但当警察拦下他时,这对他没有帮助。他向他们展示了收据和他光滑的指尖,但警察从未免除罚款。

购买SIM卡对Sarker男性来说也是个问题,因为孟加拉国政府出台了立法,通过将指纹与国家数据库相匹配来限制SIM卡的购买。由于没有指纹,Apu和Amal Sarker无法获得自己的SIM卡,现在他们都使用以母亲的名义购买的卡。

来自孟加拉国北部Rajshahi区的Sarker家族的男性患有一种极其罕见的遗传疾病,称为Adermatoglyphia。直到2007年,瑞士皮肤科医生彼得·伊廷(Peter Itin)才知道,当时一名年轻的瑞士女子在进入美国时遇到了问题,因为她没有指纹。她的脸与护照上的脸相匹配,但她的指尖非常光滑。

对第一位阿德玛特格利皮亚患者的指纹以及她几个家庭成员的指纹的检查将病因归因于一种称为SMARCAD1的基因的突变。这种被称为”移民延误病”的病症除了完全缺乏指纹外,似乎没有产生其他健康影响。

阿德玛特格利菲亚是如此罕见,以至于到目前为止,它只在世界上少数几个家庭中被观察到。帮助Peter Itin教授诊断这种疾病的皮肤科医生Eli Sprecher已经提出对Sarker家族中的男性进行基因测试,并确定他们是否患有某种形式的阿德玛特格氏症。但是,尽管这可能会给患者带来一些清晰度,但这并不能帮助他们更好地驾驭指纹变得如此重要的世界。

“我厌倦了一遍又一遍地解释情况。我向很多人寻求建议,但他们都没有给我任何明确的答案,”22岁的Apu Sarker抱怨道。”有人建议我上法庭。如果所有选项都失败了,那么这就是我可能不得不做的。

幸运的是,先进的技术可能会帮助Sarker。例如,Apu,他的兄弟和他们的父亲能够通过扫描他们的视网膜来获得智能卡。根据国民身份证部门的说法,这些男子可以通过视网膜扫描或面部识别来识别自己,从而获得所需的文件。

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